Pessoa posa com seringa diante do logotipo da Moderna. Dado Ruvic/Reuters/Ilustração A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora de medicamento nos Estados Unidos, aprovou um novo tipo de vacina contra a gripe para pessoas mais velhas. É a primeira vacina contra influenza desenvolvida com a tecnologia de RNA mensageiro (mRNA), a mesma usada nos imunizantes contra a Covid-19, informou a fabricante Moderna. LEIA TAMBÉM: Transplante de fezes faz seis pessoas superarem alergia grave a amendoim e abre esperança para pacientes A vacina, chamada mFlusiva, é destinada a adultos com 50 anos ou mais. A Moderna afirmou, na noite de quarta-feira (5), que espera disponibilizar seu novo imunizante em alguns pontos de venda em breve. Embora os Estados Unidos já contem com diversas opções de vacina contra a gripe — incluindo três recomendadas especificamente para pessoas com 65 anos ou mais —, a influenza causa dezenas de milhares de mortes por ano no país, e os idosos estão entre os grupos mais vulneráveis. As vacinas contra a gripe precisam ser atualizadas todos os anos para acompanhar as variantes do vírus em circulação. Especialistas afirmam que os imunizantes produzidos com tecnologia de mRNA podem ser fabricados mais rapidamente do que os convencionais, o que pode facilitar a resposta caso o vírus sofra mutações que exijam uma nova vacina em pouco tempo. LEIA TAMBÉM: Anvisa proíbe 'Ozempic Natural', suplementos irregulares e alerta para lote falsificado de Nebido Agora no g1 A decisão da FDA foi baseada em um estudo com 40 mil participantes, que mostrou que a nova vacina reduziu os casos de gripe em cerca de 27% na comparação com outro imunizante amplamente utilizado. Para pessoas com 65 anos ou mais, a FDA concedeu uma aprovação acelerada. Segundo a Moderna, a decisão se baseou em um estudo menor que mostrou que a vacina provocou uma resposta imunológica robusta em comparação com uma vacina de alta dose já usada nesse público. A farmacêutica ainda terá de realizar um estudo adicional após o início da comercialização. Os dados da empresa não apontaram problemas graves de segurança. No entanto, a vacina provocou algumas reações temporárias, como dor no local da aplicação, febre, dor de cabeça, cansaço e dores no corpo, com frequência um pouco maior do que a observada nas vacinas contra a gripe atualmente disponíveis. A aprovação ocorre após um episódio incomum envolvendo a mFlusiva no início deste ano. Na época, um alto funcionário da FDA bloqueou o pedido de aprovação da vacina, em meio ao aumento do rigor da agência na análise de imunizantes sob a gestão do secretário de Saúde dos EUA, Robert F. Kennedy Jr. Dias depois, a FDA voltou atrás após a Moderna contestar publicamente a decisão. Em junho, um painel independente de especialistas da agência recomendou, por unanimidade, a aprovação da vacina.